一、什么是新生儿疾病筛查？

新生儿疾病筛查是一项重要的公共卫生措施，旨在早期发现和治疗一些可能影响婴儿健康和发育的遗传性或代谢性疾病。这些疾病在出生时可能没有明显症状，但如果不及时治疗，可能会导致严重的健康问题或智力障碍。兵团新生儿疾病主要包括苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）及听力筛查。

二、如何进行新生儿遗传代谢病筛查？

在您宝宝出生72小时后，7天之内，并充分哺乳，医生将在宝宝足底跟采几滴血，送实验室检查。但要注意：因为各种原因没有做筛查的宝宝，父母应按照医生的嘱咐带宝宝回接生医院做筛查，时间最迟不宜超过出生后20天。

 三、如何进行新生儿听力筛查?

     正常出生的宝宝在生后48小时至出院前完成筛查，一般当时就了可以得到筛查结果。如果筛查没有通过或者漏筛了，请一定要带宝宝在生后42天内到分娩医院或当地妇幼保健机构进行双耳复筛。复筛仍未通过，请在宝宝3月龄内到具有诊断资质的医疗机构进一步确诊。

四、收到宣意通知是不是表示我的宝宝有病了？

首先请不要惊慌，筛查结果并不等于确结果，筛查只是把可能有问题的宝宝找出来，筛查未通过者需要进一步确诊。有多种原因需要复查，医生为了对您宝宝的健康负责都会通复查。总之，如果一旦收到复查通知，您就要尽快带宝宝去医院进行相关检测。

另外，无论何种筛查方法，由于个体的生理差别和其他因素，个别患者可能是假阴性，及时通过筛查，也要定期进行儿童系统健康管理。